|
BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
G.L. PHARMA (AUTRICHE) |
authorised |
CIP13
3400930248966CIP7
3024896
|
|
BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
G.L. PHARMA (AUTRICHE) |
authorised |
CIP13
3400930248980CIP7
3024898
|
|
BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
G.L. PHARMA (AUTRICHE) |
authorised |
CIP13
3400930249017CIP7
3024901
|
|
BUPRENORPHINE ARROW 0,4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400937156912CIP7
3715691
|
|
BUPRENORPHINE ARROW 1 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400938197464CIP7
3819746
|
|
BUPRENORPHINE ARROW 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400937162715CIP7
3716271
|
|
BUPRENORPHINE ARROW 4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400938197693CIP7
3819769
|
|
BUPRENORPHINE ARROW 6 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400938197815CIP7
3819781
|
|
BUPRENORPHINE ARROW 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400937157223CIP7
3715722
|
|
BUPRENORPHINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
BIOGARAN |
authorised |
CIP13
3400938870152CIP7
3887015
|
|
BUPRENORPHINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
BIOGARAN |
authorised |
CIP13
3400938871272CIP7
3887127
|
|
BUPRENORPHINE BIOGARAN 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
BIOGARAN |
authorised |
CIP13
3400938873573CIP7
3887357
|
|
BUPRENORPHINE EG 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
|
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
authorised |
CIP13
3400949935871CIP7
4993587
|
|
BUPRENORPHINE EG 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
|
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
authorised |
CIP13
3400949937424CIP7
4993742
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual sécable — plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400930160473CIP7
3016047
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual sécable — plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
authorised |
CIP13
3400930160459CIP7
3016045
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 8 mg/2 mg, comprimé sublingual sécable — plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
cancelled |
CIP13
3400930160503CIP7
3016050
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 8 mg/2 mg, comprimé sublingual sécable — plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
ARROW GENERIQUES |
cancelled |
CIP13
3400930160480CIP7
3016048
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE VIATRIS 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual sécable — 28 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400930150764CIP7
3015076
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE VIATRIS 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual sécable — 7 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400930150740CIP7
3015074
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE VIATRIS 8 mg/2 mg, comprimé sublingual sécable — 28 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400930150726CIP7
3015072
|
|
BUPRENORPHINE/NALOXONE VIATRIS 8 mg/2 mg, comprimé sublingual sécable — 7 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400930150702CIP7
3015070
|
|
BUPRENORPHINE SANDOZ 0,4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
SANDOZ |
authorised |
CIP13
3400938870503CIP7
3887050
|
|
BUPRENORPHINE SANDOZ 1 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
SANDOZ |
authorised |
CIP13
3400938970319CIP7
3897031
|
|
BUPRENORPHINE SANDOZ 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
SANDOZ |
authorised |
CIP13
3400938871562CIP7
3887156
|
|
BUPRENORPHINE SANDOZ 4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
SANDOZ |
authorised |
CIP13
3400938970777CIP7
3897077
|
|
BUPRENORPHINE SANDOZ 6 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
SANDOZ |
authorised |
CIP13
3400938971200CIP7
3897120
|
|
BUPRENORPHINE SANDOZ 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
SANDOZ |
authorised |
CIP13
3400938874235CIP7
3887423
|
|
BUPRENORPHINE TEVA 0,4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
TEVA SANTE |
authorised |
CIP13
3400938870381CIP7
3887038
|
|
BUPRENORPHINE TEVA 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
TEVA SANTE |
authorised |
CIP13
3400938871043CIP7
3887104
|
|
BUPRENORPHINE TEVA 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
TEVA SANTE |
authorised |
CIP13
3400938873863CIP7
3887386
|
|
BUPRENORPHINE VIATRIS 0,4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400937050432CIP7
3705043
|
|
BUPRENORPHINE VIATRIS 1 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400938200867CIP7
3820086
|
|
BUPRENORPHINE VIATRIS 2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400937464215CIP7
3746421
|
|
BUPRENORPHINE VIATRIS 4 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400938201000CIP7
3820100
|
|
BUPRENORPHINE VIATRIS 6 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400938201239CIP7
3820123
|
|
BUPRENORPHINE VIATRIS 8 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
|
VIATRIS SANTE |
authorised |
CIP13
3400937049771CIP7
3704977
|
|
BUVIDAL 128 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,36 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192733CIP7
3019273
|
|
BUVIDAL 160 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,45 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930232767CIP7
3023276
|
|
BUVIDAL 16 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,32 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192689CIP7
3019268
|
|
BUVIDAL 24 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,48 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192696CIP7
3019269
|
|
BUVIDAL 32 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,64 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192702CIP7
3019270
|
|
BUVIDAL 64 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,18 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192719CIP7
3019271
|
|
BUVIDAL 8 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,16 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192672CIP7
3019267
|
|
BUVIDAL 96 mg, solution injectable à libération prolongée — 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,27 ml
|
CAMURUS (SUEDE) |
authorised |
CIP13
3400930192726CIP7
3019272
|
|
OROBUPRE 2 mg, lyophilisat oral — 7 plaquette(s) PVC OPA : polyamide orienté aluminium polytéréphtalate (PET) papier de 1 lyophilisat(s)
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ETHYPHARM |
authorised |
CIP13
3400930123898CIP7
3012389
|
|
OROBUPRE 8 mg, lyophilisat oral — 7 plaquette(s) PVC OPA : polyamide orienté aluminium polytéréphtalate (PET) papier de 1 lyophilisat(s)
|
ETHYPHARM |
authorised |
CIP13
3400930123874CIP7
3012387
|
|
SIXMO 74,2 mg implant — 4 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 1 implant(s) avec applicateur(s)
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MOLTENI & ALITTI |
cancelled |
CIP13
3400955081791CIP7
5508179
|
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SUBOXONE 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) papier aluminium nylon PVC de 7 comprimé(s)
|
INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) |
authorised |
CIP13
3400937761321CIP7
3776132
|
|
SUBOXONE 8 mg/2 mg, comprimé sublingual — plaquette(s) thermoformée(s) papier aluminium nylon PVC de 28 comprimé(s)
|
INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) |
authorised |
CIP13
3400937761611CIP7
3776161
|